近期，赖斯大学的医学家们合作开发借助于了一种筛选癌前体蛋白何时都会变成成熟的白血病的步骤。
血液中的生物标记物可能都会概述借助于特异性的蛋白是否已转向逐步形成，以及这一过程可能能够多长一段时间（取决于白血病一般来说）。这可以使高血压意识到他们生病之前面临的不确定性。
在近期一项深入研究中，Anatoly Kolomeisky与研究员深入研究助理Hamid Teimouri概述了为什么上会被人体免疫系统受到破坏的癌蛋白有时都会克服防御控制措施变成。
无关缘果借助于版在近期的《医学调查报告》杂志上，深入研究旨在阐明白血病起源的密切相关有助于，即随机特异性在蛋白中“单独”的点，该特异性将它们传递给的组织并最终使的组织“不堪重负”。
作为深入研究的一部分，深入研究人员计算了28种白血病的“单独特异性”概率，以了解它们与可得的有关白血病一生不确定性的诊疗数据资料错综复杂的无关性。
米罗梅斯基说：“白血病的主要问题之一是诊断一段时间过晚。”深入研究人员指借助于，他们的“顺畅，直观和国际标准”的步骤来指标白血病的在在静态，确实转化特定白血病一般来说的在在静态以及确定的未婚不确定性。
根据他们的等式，深入研究人员绘制了一张统计分析，将28种白血病的未婚不确定性和在在一段时间无关联，但几乎不会断定两者错综复杂的联系。深入研究人员说：“这表明不可即便如此白血病一生的不确定性来指标患白血病的危险。”意味著地，暴发的单独一段时间是一个更为重要的指标。例如，缘果揭示，较强FAP的缘食道白血病较强高于的未婚不确定性，但其15年的单独一段时间不确定性几乎是较强FAP的腹腔白血病的三倍。
他们的计算相当了较强白血病无关特异性的单个蛋白与不会特异性的正常蛋白的“适应性”，以及它们对立的速率。深入研究人员指借助于，较强速率优势的特异性蛋白可以更快地修复，而且它们是适当的。
但是，他们的基本概念揭示借助于较强不利特异性（低于正常对立速率）的蛋白有时也比正常蛋白修复快时，对此他们感到惊讶。米罗梅斯基说：“人们上会在潜意识里指借助于，更有可能暴发的事情都会更快。但是，我们断定白血病并非如此。医生不确实像上会那样直观地根据高血压的终身不确定性来做到借助于决定，还确实根据我们计算借助于的静态形态来做到决定”。
他说，随着更多无关模板的加入，该基本概念赞同都会得到改善。但是我们普通人还是确实显借助于一种健康的生活方式。
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