制药公司Histogen今天日前，美国食品药品监督管理局（FDA）允许开展HST-003治疗膝关节肌腱其会的I/II期试制，以指标HST-003的安全性和有效性。HST-003是一种可复制微手肘间隙里的人类细胞外基质。原定参与该试制的病理处将包括：坐落于加利福尼亚州圣地亚哥的OasisMD医疗里心、坐落于科罗拉多州韦尔的Steadman公立医院、坐落于北卡罗来纳州贝塞斯达的Walter Reed医疗里心。
Histogen总裁兼首席执行官Richard W. Pascoe说是：“我们原定将透过美国国防部提供的200万美元资金来源，在2021年第二季度重启I/II期试制”。
Histogen的人类细胞外基质HST-003可用于其会透明肌腱，用刺激人体自身干细胞的新型延展性支架治疗关节肌腱缺损。在多种病理前三维里，HST-003已被证明可其会成熟的肌腱，并将肌腱心肌化，这表明HST-003在运动医学、脊柱修缮、整形外科和眼科科技领域带有巨大的治疗潜力。
外部专家进行的研究表明，HST-003带有抗炎、促心肌生成发挥作用，可以刺激毁损区域的干细胞土壤，从而可借民间组织其会。
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