尽管雌激素受体(AR)靶向治疗获了临床上的成功,AR信号的于是又转录仍旧是施用抵选择性癌(CRPC)好转的主要传动装置遗传物质。
最近,有科学研究其他部门对长年暴露于多种AR抗病毒(ARI)的LNCaP蛋白质质进行了地方性的种系统分析。科学研究其他部门通过蛋白质组和代谢组分析推断出在ARI选择性蛋白质质中普遍存在获性代谢特异性,并且与糖脂代谢紊乱具体。为了探究上述特异性,科学研究其他部门探究了一系列与ARI选择性具体的蛋白质,并突出了线粒体2,4-二烯基-CoA还原酶(DECR1),一种辅助的β-氧化酶,是CRPC中的一个临床具体生物标记。同时,DECR1通过控制饱和脂肪酸和不饱和治丧算的平衡进行了氧化还原稳态。DECR1的敲除并能诱发ER应激反应,并使得CRPC蛋白质质对铁失踪敏感。体内试验中,DECR1缺失并能损伤脂质代谢过程,并减少CRPC的生长。
于是又次,科学研究其他部门指出,DECR1在治疗选择性的发展过程中是极其重要的。
原始出处:
Arnaud Blomme, Catriona A. Ford, Ernest Mui et al. 2,4-dienoyl-CoA reductase regulates lipid homeostasis in treatment-resistant prostate cancer. Nat Commun. 19 May 2020
相关新闻
上一页:脑细胞动静脉畸形影像学特征
下一页:激光溶脂健美术 瘦出曼妙身材
相关问答