目年前馀中会仍是致残的主要原因，在美国近5.2%的急性馀中会症状接纳组织型纤溶酶原激活剂治疗法。另外，也有许多症状接纳再去除治疗法。这些方法均不甚理想且仍有很非常大的长期致残率。因此制剂理学迫切需要新型治疗法表达方式来提高馀中会症状生存率，大量证据显示修复疗法有降低馀中会致残率的潜在灵活性。
之间充质基质细胞（MSCs）也又叫骨髓基质细胞或骨髓干细胞，是一种多潜能表达方式的干细胞。因为其从组织分离（骨髓等）相对简单，其为免疫征税状态的特点得到相当多关注。
国际上细胞治疗法协会对MSCs顺利完成定义：在标准化培养条件下黏附性生长，并表达特定表面抗原（如CD105、CD90而不是CD45或HLA-DR等），以及具有在活体诱导分化为成骨细胞、肝细胞和软骨胚胎的多项分化潜能。
来自加利福尼亚大学的Cramer博士等在4月8日的Neurology杂志上撰写了针对MSCs治疗法馀中会的观点与评论社论。社论评估了制剂理学年前学术研究MSCs治疗法缺血性馀中会的证据恒星质量，对MSCs治疗法的缺点顺利完成赞扬，鉴别不同制剂理学政策导致的MSCs差异。
学术研究者通过文献检索，断定对动物脑缺血数学模型顺利完成MSCs治疗法的制剂理学年前学术研究。每一次都推导显现出恒星质量分数，并且通过最罕见道德上和组织学终点事件正确MSCs阻碍大小。
在本文纳入的46项学术研究中会，44例报道了MSCs可以非常大提高生存率。中会位恒星质量得细分5.5（共10分）。中会位缺点中会：改良神经功能评细分1.78分，黏合剂移除测试得细分1.73分，旋转实验1.02分，梗死体积缩减为0.93分。恒星质量得分同改良神经功能分数的缺点呈非常大正相关。
缺点大小根据制剂理学政策不同变化非常大，如给制剂间接地（脑内>动脉>动脉,虽然动脉注射缺点仅仅非常大为1.55分）；及接纳MSCs的小熊猫（灵长目>大鼠>小鼠 ）。因为许多MSC机制是神经修复，所以仅重复分析，36项在馀中会后24每隔或格外久后顺利完成MSCs治疗法的制剂理学年前学术研究，结果整体格外加相似。
在制剂理学年前学术研究中会，MSCs持续提高多重生存率伎俩，有非常大阻碍缺点。结果囊括了品种学术研究，给制剂间接地，MSC起源小熊猫，时之间，免疫原性程度，剂量及败血症的存在。----分析比较其他馀中会治疗法的制剂理学年前数据，MSC制剂理学年前学术研究恒星质量格外高并且道德上讨价还价格外大。同时鉴于MSCs在人类许多营养不良制剂理学试验上有优良的安全记录，其有望视为治疗法人类缺血性馀中会的有效伎俩。
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撰稿： neuro207相关新闻
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