法医学老师敲黑板：
很多处方的临床和不良质子化与「和光照」有关
不多见注射剂在口服时若不避和光，则与口服「」没太大区别！
服药乳胶物后如不及时美白，不该让病人体无完肤！
看到这条警示语，你是否能快速想出有哪些抑制剂在口服时并不需要避和光？又有哪些抑制剂在服药后要避免晒？
现在，我们就为大家来花钱个大盘点！
口服时并不需要避和光的抑制剂为什么有的抑制剂口服时并不需要避和光？
有些抑制剂稳定性顶多，遇和光易时有发生氧化、分解成、变色等质子化，偏爱是一些化疗抑制剂，溶解后可时有发生裂环、重排、溶解、催化、氧化、卤代烃等复杂的质子化，和光照条件下可催化上述质子化的进程。
现在，我们就按照「避和光一般来说」的不同，来为大家标准编纂口服时并不需要避和光的那些抑制剂：
1 特级避和光抑制剂
特级避和光抑制剂须要恰当避和光留有，用作避和光输液器、限时用作 12 小时，变色禁用；静滴时，输液器要用或不透和光塑料包裹使其避和光。
特级避和光抑制剂主要是：硝普钠 避和光原因：硝普钠经和光照照射后，转换成激发态的硝普钠。然后分解成为水合物铁钾和氧化氮。水合物铁钾进一步分解成，造成了有毒的腈及神圣罗马橙色等。
因此该注射液应临用前配制，避和光滴注，并于 12 h 内用作完毕。如换成虹棕色，橙色色或橙色色，应弃去不用。
2 一级避和光抑制剂
一级避和光抑制剂须要恰当避和光留有，口服之前才推入混搭，抽液、配液、口服时避和光，变色禁用。
一级避和光抑制剂主要有：氧氟沙星、两性霉素 B、阿霉素
3 二级避和光抑制剂
二级避和光抑制剂需避和光留有，现配现用，药液变色或加深，应禁用。可以避和光口服或在斜视下可以不避和光口服。
二级避和光抑制剂主要有：尼莫地平、水溶性脂肪酸、多巴胺、异丙多巴胺、去甲多巴胺、多巴胺、、卡硫、顺硫、奥沙利硫、化学疗法、甲氨蝶呤等。
4 三级避和光抑制剂
三级避和光抑制剂要求与二级相同。
三级避和光抑制剂主要有：脂溶性脂肪酸、裂解可的松、强的松、呋塞米、止痛剂、硫酸普鲁卡因、前沿泊苷、多西他赛、昂丹司琼、脂肪乳、中/长链脂肪乳等。
服药后并不需要美白的抑制剂夏天的脚步越来越近了，日照会迅速更加悠长和极端。而此时，我们应特别注意的是，有些抑制剂在服药后，病人就不能无聊的享受野餐或者被动接受阳和光的「宠爱」了，因为可能会时有发生药源性乳胶质子化。
药源性乳胶质子化是指用作抑制剂后，暴露于紫外线下所造成了的不良质子化。根据时有发生机制，乳胶质子化包含和光毒质子化和和光变态质子化两大类。
药源性乳胶质子化的主要临床表现是：皮肤痒自觉、结节、发炎，严重者可起水泡，溃破后形成松弛或溃疡。
所以，各位医生朋友在出示下表中「服药后易时有发生乳胶质子化抑制剂」的同时，应对病人花钱好患教工作。
注释：
黄佳等，药源性乳胶质子化的致敏抑制剂及防疫 [J]. 处方评价，2014，02：17～21.
郭彩娥. 临床并不需要避和光的处方及其用作工具 [J]. 世界最新医学信息月刊, 2018(29):158-158.
编辑： 黄建琴相关新闻
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